{"id":2121,"url":"\/distributions\/2121\/click?bit=1&hash=c729442271aec384715ceaf20517bb8fa0166ebf92af2882be94c77e61bf0e3b","title":"\u041a\u0430\u043a\u0443\u044e \u0440\u0435\u043a\u043b\u0430\u043c\u0443 \u043c\u043e\u0436\u043d\u043e \u0434\u0430\u0442\u044c \u043d\u0430 TJ \u0438 \u043a\u0442\u043e \u0435\u0451 \u0443\u0432\u0438\u0434\u0438\u0442","buttonText":"\u0423\u0437\u043d\u0430\u0442\u044c","imageUuid":"75f1ba9e-7ef7-5a5d-9174-73e116005093","isPaidAndBannersEnabled":false}
Приорат шизов

Вакцинация это безопасно. Часть 2

Официальные биохимические и статистические данные подтверждают, что Moderna могла создать модный вирус

Появились доказательства, которые наглядно демонстрируют, что фармацевтический гигант Moderna, компания, которая заработала миллиарды за счет продажи инъекции против Covid-19, фактически могла создать его.

23 февраля Daily Mail опубликовала статью, в которой говорилось, что Moderna запатентовала последовательность 19 базовых букв (нуклеотидов), которая кодирует место расщепления фурина в SARS-CoV-2.

В статье ссылались на документ ученых из Индии, Швейцарии, Италии и США (озаглавленный: MSH3 гомология и потенциал рекомбинации торс-ков-2 Furin), в котором они подсчитали, что шансы на 19 нуклеотидные последовательности, запатентованные компанией Moderna случайным образом могут появляться в SARS-CoV-2, в то же время они не встречаются нигде в природе сами по себе.

 Запатентованная последовательность является частью гена под названием MSH3, 

Они решили исследовать последовательность РНК для места расщепления фурина в белке спайка SARS-CoV-2, чтобы увидеть, могло ли такое где-нибудь еще произойти в природе.

К счастью, NCBI/NIH создали замечательную базу данных BLAST, которая каталогизирует каждую последовательность генов в природе, известную человеку, и каждую синтетическую запатентованную последовательность генов, известную патентному ведомству.

Исследователи выбрали последовательность расщепления фурина, потому что это единственная непрерывная последовательность букв гена (нуклеотидная последовательность) в SARS-CoV-2 с более чем 3 нуклеотидами, которая отличается от соответствующих букв в своем ближайшем естественном родственнике коронавирусе летучей мыши RaTG13 (все остальные различия составляют 3 буквы или менее).

Таким образом, это была, безусловно, лучшая база данных для определения того, был ли SARS-CoV-2 создан человеком.

Кроме того, место расщепления фурина является ключом к возможной патогенности SARS-CoV-2 (исследование).

Аминокислотная последовательность места расщепления фурина-PRRA (Пролин Аргенин Аргенин аланин). Каждая аминокислота кодируется кодоном, состоящим из 3 нуклеотидов (букв генетической последовательности).

Таким образом, все различия в генетическом коде между SARS-CoV-2 и RaTG13 составляют не более одного кодона, одной аминокислоты, кроме последовательности расщепления фурина, которая обозначается

CCT CGG CGG GCA

Комплиментарная последовательность (противоположная нить ДНК двойной спирали (GGAGCCGCCCGT), потому что C связывается с G, а A связывается с T.

Поэтому обратный комплимент (то же самое, что написано задом наперед) — это TGCCCGCCGAGG

Исследователи использовали BLAST — базовый инструмент поиска локального выравнивания, что означает, что они ищут ген последовательности, обратной последовательности гена, через каждые последовательности генов в природе, известных человеку на CTCCTCGGCGGGCACGTAG, который является 19 нуклеотидной последовательностью, содержащей Furin расщепления, которая также появляется в SARS-CoV-2, и которая находится фактически в обратном комплименте CTACGTGCCCGCCGAGGAG, запатентованной компанией Moderna.

Их результаты поиска можно найти здесь. Таблица 1 показывает, что эта последовательность существует в 5 патентах США, приведенных ниже.

US9149506B2: модифицированные полинуклеотиды, кодирующие септин-4 – https://patents.google.com/patent/US9149506B2/en

Изобретатель: Тирта Чакраборти, Антонин де ФужерольсТекущий правопреемник: ModernaTx Inc.

2012-04-02 Приоритет US201261618953P2013-12-16 Заявка, поданная Moderna Therapeutics Inc2014-05-22 Публикация US20140141067A12015-10-06 Публикация US9149506B22015-10-06 Заявка удовлетворена2020-01-10 Первый мировой семейный судебный процесс

US9216205B2: Модифицированные полинуклеотиды, кодирующие гранулезин – https://patents.google.com/patent/US9216205B2/en

Изобретатель: Тиртха Чакраборти, Антонин де Fougerollesмомент назначено: ModernaTx Инк

2012-04-02 приоритет US201261618873P2013-12-16 заявление, поданное компанией Moderna Therapeutics Іпсбыл2014-04-24 публикации US20140113960A12015-12-22 публикации US9216205B22015-12-22 удовлетворено заявление

US9255129B2: модифицированных полинуклеотидов, кодирующих Сиах Е3 убиквитин протеин лигазы 1 – https://patents.google.com/patent/US9255129B2/en

изобретатель: Тиртха Чакраборти, Антонин де Fougerollesмомент назначено: ModernaTx Инк

2012-04-02 приоритет US201261618868P2013-12-16 заявление, поданное компанией Moderna Therapeutics Іпсбыл2014-05-22 Публикация US20140141068A12016-02-09 Заявка удовлетворена2016-02-09 Публикация US9255129B2

US9301993B2: модифицированные полинуклеотиды, кодирующие фактор 1, индуцирующий апоптоз – https://patents.google.com/patent/US9301993B2/en

Изобретатель: Тирта Чакраборти, Антонин де ФужерольсТекущий правопреемник: ModernaTx Inc

2012-04-02 Приоритет US201261618957P2013-12-16 Заявка подана Moderna Therapeutics Inc2014-04-17 Публикация US20140107189A12016-04-05 Заявка удовлетворена2016-04-05 Публикация US9301993B22020-01-10 Первый мировой семейный судебный процесс подан

US9587003B2: модифицированные полинуклеотиды по производству онкологии-связанных белков и пептидов – https://patents.google.com/patent/US9587003B2/en

изобретатель: Стефан Bancel, Тиртха Чакраборти, Антонин де Fougerolles, Сайда М. Elbashir, Маттиас Джон, Атану Рой, Сьюзан Whoriskey, Кристи м. древесины, Павел Хатала, Джейсон П. Schrum, Kenechi Ejebe, Джефф Линн Эллсворт, Джастин Гильдии

текущей правопреемник: ModernaTx Инк

2012-04-02 приоритет US201261618868P2016-02-04 заявления ModernaTx Инк2016-06-02 публикации US20160152678A12017-03-07 публикации US9587003B22017-03-07 удовлетворено заявление

Поэтому Moderna впервые подала заявку на патент на нуклеотидную последовательность 19 в 2013 году 16 декабря.

Таблица 2: Показывает, что последовательность встречается в Covid-19 от нуклеотида 23601 до 23619.

Таблица 3: Показывает, что эта последовательность генов не существует в природе (но 14 нуклеотидных частей ее существуют).

Страница патента Google для US9587003B2 не содержит последовательности генов и не доступна для поиска со страниц 101-304. Но там есть ссылка на длинный раздел » Список последовательностей”, который нельзя скопировать.

Автор данного расследования вручную переписал его своей честной рукой – http://seqdata.uspto.gov/?pageRequest=docDetail&DocID=US09587003B2

С этой страницы вы можете ввести идентификатор последовательности, указанный в документе как 11652, и перейти к https://seqdata.uspto.gov/?pageRequest=viewSequence&DocID=US09587003B2&seqID=11652, который имеет следующие at Нуклеотиды 2751-2733 — чтение в обратном направлении…

Затем автор провел свой собственный не выровненный поиск всех запатентованных последовательностей генов для обратного комплимента напрямую (или, возможно, для комплимента с обратной стороны) и получил те же результаты, что и исследователи:

И то же самое для других 3 патентов США.

Таким образом можно подтвердить, что Moderna подала заявку на патент не только на обратный комплимент места расщепления 12 нуклеотидов фурина в SARS-CoV-2, но и на 19 нуклеотидную последовательность, содержащую его, как описано выше.

Кроме того, они не просто подали заявку на патент 4 февраля 2016 года с US9587003B2: как сообщается в Daily Mail. Они фактически подали заявку в декабре 2013 года на 4 патента с US9149506B2, US9216205B2, US9255129B2, US9301993B2.

Таким образом, Moderna разработала последовательность нуклеотидных генов 19, характеризующую место расщепления фурина, который дает SARS-CoV-2 его инфекционность для людей путем запатентованного усиления функциональных исследований еще в 2013 году, за 6 лет до вспышки в Ухане.

Биохимическое доказательство того, что Covid19 мог быть создан человеком

Двойной кодон CGG, используемый в специфическом для Moderna месте расщепления фурина, не встречается ни в одном другом месте расщепления фурина в любом другом вирусе в природе. Места расщепления фурина встречаются в других вирусах, но не в других бетакоронавирусах, таких как SARS-CoV-2, и СОВСЕМ НЕ с двойным кодоном CGG.

Аргинин ( R) может быть закодирован любым из 6 триплетов: AGG, AGA, CGA, CGC, CGG, CGT. В Covid-19 сайт фурина (PRRA) имеет 12 нуклеотидов (3 x 4). В Covid-19 дублет RR сайта фурина кодируется CGG-CGG.

Два биохимика профессор Антонио Р. Ромеу и ассистент профессора Энрик Олле проанализировали дублет RR из большого образца мест расщепления фурина нескольких видов вирусов.

Они обнаружили, что ни в одном вирусе в природе не было дублетов RR, кодируемых кодонами CGG-CGG. Они заметили, что триплет AGA был кодоном большинства, участвующим в этих вирусных дублетах RR.

Во всех генетических рекомбинациях (когда часть одного генома сливается с другим геномом) донорский код передается акцептору. Но просто НЕТ ИЗВЕСТНОГО ВИРУСА с Moderna-специфическим сайтом расщепления фурина (имеющим пару кодонов CGG-CGG), который существует в природе. Таким образом, единственный способ, которым последовательность могла попасть в Covid-19, — это Moderna. Moderna была донором. Природа не была.

Испанские профессора решили проанализировать использование кодона аргинина в каждом отдельном белке SARS-CoV-2. Обнаружили следующее…AGG (13%)AGA (45%)CGA (5%)CGC (10%)CGG (3%)CGT (24%).

Таким образом, триплет кодона AGA встречался чаще всего , и, что интересно, CGG — меньше всего для цепочки аргинина вируса.

В конкретном случае белка S из 42 аргининов (R), которые он имеет, 20 кодируются AGA и только 2 CGG. Эти 2, конечно, являются двумя триплетами в последовательности, запатентованной Moderna.

Таким образом, единственный аргинин в белке спайка, который кодируется а-ля Moderna, находится в месте расщепления фурина. Остальные 40 экземпляров вообще не используют CGG.

Мог ли кто-то, кроме Moderna, «создать» Covid-19?

“Новые документы показывают, что всего за 18 месяцев до появления первых случаев Covid-19 исследователи представили планы по выпуску проникающих в кожу наночастиц и аэрозолей, содержащих “новые химерные спайковые белки” коронавирусов летучих мышей в пещерных летучих мышах в Юньнани, Китай.

Они также планировали создать химерные вирусы, генетически улучшенные, чтобы легче заражать людей, и запросили 14 миллионов долларов от Агентства перспективных исследовательских проектов обороны (Darpa) для финансирования этой работы.

Документы, подтвержденные как подлинные бывшим членом администрации Трампа, показывают, что они надеялись ввести “специфические для человека место расщепления” в коронавирусы летучих мышей, что облегчило бы проникновение вируса в клетки человека.

Когда SARS-CoV-2 был впервые генетически секвенирован, ученые были озадачены тем, как вирус развил такую специфическую для человека адаптацию в месте расщепления белка спайка, что является причиной того, что он настолько заразен”. – писали в the Telegraph

Журналисты в Daily Mail и The Telegraph (не говоря уже об ученых по всему миру) проводят все эти исследования Covid19 и приходят к неизбежному логическому выводу, что произошла либо случайная, либо преднамеренная утечка в лаборатории, а затем формулируют свои выводы таким образом, чтобы обозначить эту сильную вероятность как слабую возможность.

Но выше мы доказали это как факт (поскольку кодон Moderna Specific Furin Cleavage Sequence CGG не встречается ни в одном месте расщепления фурина в любом природном вирусе, и поэтому он не может быть результатом естественной генетической рекомбинации.

Таким образом, его появление, скорее всего, означает наличие искусственной генетической вставки.

Covid-19, скорее всего, не возник в 2019 году. Учитывая вышеперечисленные доказательства, он был «создан» из 19 нуклеотидного место расщепления фурина Moderna specific chimeric (CGG для AGA), который не встречается нигде в природе.

0
5 комментариев
Dmitry Morenov

А чей это перевод оригинала? Дело в том, что COVID-19 - это вообще ни разу не вирус. Это заболевание. Вирус имеет название SARS-CoV-2.

Ждём комментариев со стороны ВОЗ. Дэйли мэйл - та ещё помойка.

Ответить
Развернуть ветку
Хрустальный творожок

речь о сарс ессно, который везде идет под брендм ковид, тк исследования идут в рамках заболевания ковид

Ответить
Развернуть ветку
Dmitry Morenov

Это столь же непрофессионально, как назвать, скажем, ВИЧ СПИДом.

Ответить
Развернуть ветку
Хрустальный творожок

эти вопросы к ученым которые на стадии дизайна исследования пишут ковид а не сарс ков2...

Ответить
Развернуть ветку
KPOTOB

Ты сегодня в ударе.
Распечатаю обе части - буду в переходе в слух читать. Народ должен знать правду!!!!!@!!

Ответить
Развернуть ветку
Читать все 5 комментариев
null